Pengene fra Kreftforeningens innsamlingsaksjon i årene 2024 – 2027 går til å gi flere kreftpasienter tilgang til gentest – en avansert diagnostisk teknologi som kan bety forskjellen mellom liv og død.
Målet er at alle som kan ha nytte av denne diagnostikken, skal få tilbud om dette tidlig i behandlingsforløpet. Testen kan avdekke genfeil som det finnes målrettede behandlinger mot, og som kan forbedre livskvaliteten, forlenge livet eller gjøre pasienten kreftfri.
Gentest er en detaljert analyse av kreftsvulstens genetiske profil for å identifisere spesifikke mutasjoner eller endringer i genmaterialet. En gentest kan avdekke hvilke genfeil som har betydning for at en gitt pasient har fått kreft. Disse funnene kan avsløre hvordan kreften oppfører seg, og om det finnes målrettede behandlinger som kan slå tilbake sykdommen.
Hvorfor bruke penger på gentesting?
Kreftbehandlingen er i rask utvikling, og stadig flere målrettede behandlinger blir tilgjengelige. Gentesting er nøkkelen til å kunne bruke disse behandlingene effektivt. Uten en genetisk profil av svulsten er det umulig å vite hvilken behandling som vil ha størst effekt. I tillegg kan gentesten gi viktige svar om hvilke behandlinger som ikke vil fungere, og dermed unngå unødvendige og belastende forsøk.
Mange får tilbud om en gentest sent i kreftforløpet og når behandlingsalternativene er få. Grete var en av dem. Etter lang tid med ulike behandlinger fikk hun høre at det ikke var mer legene kunne gjøre. Helt på tampen av det legene forespeilet var igjen av livet hennes, fikk hun bli med i en studie hvor svulsten hennes ble gentestet. Gentesten avdekket en genetisk endring i kreften hennes. Denne informasjonen åpnet døren til en målrettet behandling som passet perfekt til sykdommens genetikk. Det som var en dødsdom, ble snudd til håp, og etter hvert ble Grete kreftfri.
Historien til Grete viser hvorfor en gentest kan bli viktig, men ennå er det ikke alle som får dette tilbudet. Gentesting er en del av standardbehandlingen i dag, men behandlingen når per dags dato ikke frem til alle.
Hvordan kan midlene fra Innsamlingsaksjonen gjøre en forskjell?
Pengene fra innsamlingsaksjonen går til å øke tilgangen til gentesting ved alle universitetssykehus, redusere geografiske forskjeller og støtte forskning som utvikler bedre diagnostikk og behandling.
Til tross for at gentesting allerede er en godkjent helsetjeneste gjennom programmet InPreD (Nasjonal infrastruktur for presisjonsdiagnostikk), er kapasiteten begrenset. Kreftforeningens mål i et treårsperspektiv er at alle pasienter som kan ha nytte av gentesting, skal få tilbud om dette. For å nå dette målet kreves samarbeid, flere ressurser og en tydelig prioritering av avansert diagnostikk.
Pengene som samles inn, vil bli brukt til å oppskalere kapasiteten for gentesting i Norge. Dette inkluderer:
- Flere ressurser til laboratoriene: Med midler fra aksjonen kan laboratoriene håndtere flere henvisninger og tilby gentesting til flere pasienter.
- Utvikling av presisjonsdiagnostikk: Innsamlede midler vil bidra til forskning og utvikling av testen og bruken av denne, noe som kan føre til at enda flere pasienter har nytte av testen.
- Likt tilbud i hele landet: Ett av aksjonens mål er å sikre at pasienter får lik tilgang til avansert diagnostikk, uansett hvor de bor. Ingen skal måtte betale selv for å få denne testen.
Kreftforeningens innsamlingsaksjon i 2024 samlet inn 41 millioner kroner, som finansierte fire forskningsprosjekter innen gentesting. Siden 2006 har aksjonen samlet inn over 500 millioner kroner til kreftsaken, midler som har muliggjort utallige prosjekter og bedre behandlingstilbud.
Sammen kan vi stoppe spredningen
En gentest skal ikke være en luksus eller et siste håp – det skal være en del av en moderne kreftbehandling. Innsamlingsaksjonen handler om å gi alle pasienter en rettferdig sjanse til presis diagnostikk og målrettet behandling. Din støtte kan bidra til at flere som Grete, får muligheten til å leve lengre og bedre liv.
