Tidligere har barna til Marita gått for Team Farmor. Nå blir det Team farmor, moffa og mamma. – Barna mine meldte meg og pappa på som fightere.
Det forteller Marita Bratsberg (50) fra Lavangen. For henne tok livet en brå vending tidligere i år. Hun hadde nylig vært på sin første mammografi-undersøkelse. Alt så fint ut. Familien var på en deilig familieferie på Grand Canaria, og hun hadde akkurat feiret 50-årsdage sin med gode venner og familien – da hun plutselig oppdaget et innsøkk i høyre bryst.
– Redselen og angsten herjet i kroppen. Jeg prøvde å overbevise meg selv om at det var noe ufarlig. Men det var det ikke. Jeg har brystkreft, forteller Marita Brasberg.
En fryktelig nedtur
For Marita var det et sjokk. 2024 var det friskeste året hun har hatt som voksen. For snart 30 år siden fikk hun diagnosen MS, og har vært veldig syk.
– Jeg er gående rullestolbruker, og har vært ute av arbeidslivet i mange år. Jeg har leddgikt og har en angst-problematikk, forteller hun.
Marita var 21 da hun begynte å bli syk. Hun fikk sitt første barn som 23-åring, og noen måneder etter at hun ble mamma fikk hun diagnosen MS (multippel sclerose). Hun var pleietrengende i et par år, og har hele tiden hatt et enormt ønske om å komme tilbake i jobb. Marita har slitt mye med fatigue – og sier hun har sovet bort halvparten av oppveksten til ungene. De tre barna er i dag voksen.
– Det har vært min store sorg at ungene mine har vokst opp med ei syk mamma, og at jeg ikke har fått vært den mammaen jeg har ønsket å være. De tre er min store motivasjon til å bekjempe kreften, jeg vil så gjerne kunne være ei frisk mamma, sier Marita.
Hun har vært 50 prosent uføretrygdet.
– I fjor kunne jeg endelig takke ja til en 100 prosent fast stilling som lærer som 50-åring. 2024 var det friskeste året jeg har hatt siden jeg ble syk. Så snur alt på nytt igjen. Det var en fryktelig nedtur.
– MS-en og psyken har vært stabil i noen år. Jeg har tatt meg videreutdanning og bygd nytt hus. Fått en kjæreste, Jørn, som har vært og er en fantastisk støtte og min motvekt når de tunge tankene kommer. Livet var på topp. Så dukket kreften opp.
Ikke like tilbud
Brystkreften til Marita er en type som ikke vises på mammografi. Den ble først oppdaget med ultralyd.
Hun havnet raskt i pakkeforløp Kreft, og ble henvist til Tromsø.
– Jeg har hatt en brystbevarende operasjon og tre uker stråling. Nå er jeg i starten på en antihormonell behandling. De sier at jeg skal bli frisk, men at det er høy risiko for tilbakefall. Da kommer alle bekymringene.
Marita har frykt for senskader, og kjenner at det trigger psyken hennes. Hun kjenner på mye redsel og bekymring, og er veldig redd for havne tilbake i et liv hun ikke ønsker.
Hun har fått fire avslag på time hos psykolog.
– Etter at jeg fikk diagnosen, kom alle tankene. Usikkerheten og for første gang har jeg kjent på dødsangst. Det verste med å få kreft har vært det som foregår i hodet, tanker og bekymringer.
Marita er opptatt av at alle burde få like tilbud. I Lavangen er det ingen kreftkoordinator eller sykepleier. Legene på UNN visste ikke hva pakkeforløp hjem var da hun spurte.
– Det burde vært noen som ser hele mennesket når man blir syk, også det mentale. Kreftlegene ser kreften, men jeg savner at noen ser hele meg. Vi har alle en bagasje med oss, påpeker hun.
Marita er veldig glad for at Vardesenteret finnes. Vardesenteret ved Universitetssykehuset Nord-Norge i Tromsø er en gratis møteplass i samarbeid med Kreftforeningen for alle som er rammet av kreft, pårørende og etterlatte.
Det ble noe trygt i alt det utrygge da strålingen pågikk.
– Vi fikk lov å være der selv om det var sommerferie og feriestengt. Det var fint å få trekke seg tilbake fra sykehuset og møte andre som stod i kreftbehandling, opplevde hun.
50-åringen er ekstra glad for å ha en familie som bryr seg og støtter opp om henne – og faren som også har fått diagnosen kreft.
Skal gå med faren
Ungene hennes har tidligere gått for Team Farmor. Hun døde av kreft i mars for halvannet år siden etter lang tids sykdom. I år har barnas mamma og morfar også fått kreftdiagnose, og da har barna dannet Team Farmor, moffa og mamma.
– Pappa og jeg skal gå fighter-runden sammen og være med på middagen med partnere. Det blir spesielt, sårt og godt å gå sammen med pappa.
Marita tar med rullestolen som avlastning, men hun skal klare å gå fighter-runden.
– Jeg tenker å være med så mye som jeg klarer. Vi er 16 i vårt team nå, forteller hun.
Marita synes det er godt å få dele en sånn opplevelse sammen med sine nære og kjære, og de som er hennes viktigste støttespillere.
Et fellesskap
For Marita blir det fint å få være en del av et fellesskap. Hun har hørt mye om arrangementet fra barna som har vært med flere ganger.
– Det blir fint å få kjenne på at man ikke er alene. Da tror jeg kommer til å kjenne på følelsen av håp for fremtiden, og at jeg kan være med på å gi håp for andre. Når vi treffer andre i samme situasjon kan man dele det man står oppi, sier Marita.
Da hun sa til barna at hun håpet på fint vær, svarte eldstesønnen at det bare var bra om været ble dårlig.
– For det å ha kreft er ingen dans på roser, og det har ungene skjønt etter det de har erfart med farmor.
Ungene hennes har pratet mye om lysseremonien.
– Jeg ser veldig frem til å få lov til å dele denne opplevelsen med dem, spesielt det å få minnes vår alles kjære farmor. Ungene mine og kjærestene deres har vært der for meg, og de har vært helt enestående. Det er så fint for mammahjertet at de har engasjert seg sånn, sier hun tydelig rørt.
– Samtidig er det rart å være en av fighterne. Det hadde jeg aldri trodd skulle skje.
Hun både gruer og gleder seg til å gå fighter-runden – og håper at hun og alle andre kommer sterkere ut av å delta.
Marita valgte etter forespørsel å dele litt av sin historie på Facebook-siden til Kreftforeningens Stafett for livet i Tromsø. Responsen var stor og god.
– Jeg har fått mange meldinger og telefoner, også fra folk jeg ikke kjenner som takker for at jeg åpnet opp og fortalte. De kjente seg igjen. Derfor stiller jeg opp her også, hvis det kan hjelpe noen andre, sier Marita.
Hun oppfordrer flere til å melde seg som fighter.
Dette er Stafett for livet Tromsø
TID: 6. -7. september klokken 12-12
STED: Charlottenlund Tromsø
Kreftforeningens Stafett for livet er en hyllest til alle som er rammet av kreft. Her stiller familier, venner, foreninger, arbeidsplasser og andre opp med lag for å støtte eller minnes noen de bryr seg om.
Sammen skal deltakerne gå eller løpe i et helt døgn for å vise at det alltid bør være noen på banen for den som er syk.
Dette er ingen konkurranse, men arrangementet er på 24 timer for å vise at kreften aldri tar pause.
Lagene kan leie telt, som de har som et samlingssted i pausene. Det er også salg av mat og drikke i løpet av hele arrangementet.
Det hele starter med en åpningsseremoni med stor festivitas. Det blir musikk, taler og fighter-middag. Det bli underholdning på ettermiddagen.
Det bli en stemningsfull lysseremoni på kvelden.
Det er også et eget arrangement for barn og ungdom med ulike aktiviteter.
Bli med du også
Alle som vil kan delta. Enten å melde seg på et lag eller danne sitt eget.
Hvis du har eller har hatt kreft kan du her melde deg som fighter og bli med på middagen lørdag.
Vi trenger også flere frivillige. Bli med å bidra. Meld deg her
Les mer om våre stafetter
LES OGSÅ: Det er også Stafett for livet i Harstad. Der har blant annet alle Blålysetatene (brann, politi og ambulanse) et felles lag. Les mer om dem her
LES OGSÅ: Advokat Øystein Sagen er fighter på Stafett for livet i Harstad. Han gleder seg til å møte andre som er i samme situasjon. Les mer om hans historie her
LES OGSÅ: For å arrangere stafettene trenger vi mange frivillige. Ivar (76) er en av dem.
Fakta Stafett for livet
Dette er en hyllest til alle som er rammet av kreft
Familie, venner, skoler, foreninger, arbeidsplasser og andre danner lag for en person de vil støtte eller minnes
Sammen skal de gå eller løpe i et helt døgn for å vise at det alltid bør være noen på banen for den som er syk
Arrangementet er i 24 timer for å symbolisere at kreften aldri tar pause
På alle stafettene er det åpningsseremoni, fighterrunder, lysseremoni og avslutningsseremoni
Du går/løper så mange runder du vil og deltar så lenge du orker. Dette er ingen konkurranse
Fightere er personer som har eller har hatt kreft. De er hedersgjester på arrangementet
Det er gratis å delta
Frivillige er med på å gjennomføre og planlegge stafetten
Alle som vil kan være støttespiller eller sponsor, enten med å gi penger, varer eller tjenester
Det er også mulig å starte en digital innsamling