Kristin ble overveldet av all informasjonen hun måtte ta til seg da hun ble kreftsyk. Da takket hun ja til å bli med i Kreftforeningens brukerpanel.
Foto: Audun Roe Grimstad
Hun husker at hun satt på venterommet hos legen og observerte de andre pasientene. En mann satt i en stol på motsatt side. Skal han dø, spurte hun seg selv. Skal jeg dø, tenkte hun videre.
Hun overhørte ham fortelle at han var der av samme grunn som henne. En CT-scan, for noe helt annet, hadde avdekket en flekk på lungen, sa han. Flekken hadde ikke forandret seg, men måtte sjekkes. Akkurat som hos henne. Han hadde aldri røyket. Det hadde ikke hun heller. Begge var de sunne, spreke og friske og ikke vant med sykdom.
Nå satt de sammen og ventet.
Så fikk hun diagnosen. Lungekreft.– Det var et sjokk. Mange spørsmål dukket umiddelbart opp. Hva med familien min? Min egen lille bedrift? Det aktive livet jeg lever?
Behandlingen var knalltøff: kirurgi, cellegift, oppturer og brutale nedturer. Å ta en dag av gangen og komme seg gjennom det, med alt det innebar av frykt, smerte, lengsel og usikkerhet. Men også aksept. Sakte men sikkert, ble hun bedre.
En overveldende mengde informasjon
Etter hvert fikk Kristin behov for å skjønne hva som hadde skjedd, og hva som skulle skje. Men mengden informasjonen hun måtte ta inn, prosessere og forstå, var enorm. I tillegg hadde hun ferske opplevelser hun ville dele med andre som skulle gjennomgå det samme. Blant annet betydningen av språk. Som kommunikasjonsrådgiver så hun et potensial for å forbedre kommunikasjonen rundt en kreftdiagnose. Hun minnes et eksempel:
– Legen brukte hendene på en måte som tilsa at svulsten var på størrelse med en fotball. Det viste seg at den var 6 centimeter stor, men jeg hadde allerede gått helt i sjokk. Jeg ante jo ikke hva «stort» er, når vi snakker om svulster.
Takket ja til brukerpanelet – «Kreftforeningens gull»
Kristin takket derfor ja da hun ble spurt om å bli med i Kreftforeningens brukerpanel. En arena hvor kreftpasienter, pårørende og etterlatte kan dele kunnskap og sine erfaringer.
Det hadde kommet henne for øre at brukerpanelet ble omtalt internt i Kreftforeningen som
vårt gull. I dag skjønner hun godt hvorfor.
Meld deg inn i brukerpanelet
For å bli med i brukerpanelet, må du fylle inn et skjema via knappen nedenfor.
– Jeg er glad for at jeg takket ja til å delta. Det hjalp meg til å reflektere over egen situasjon. Hvordan hadde jeg det under kreftbehandlingen? Hvordan har jeg det nå? Er det noe jeg, eller helsevesenet, kunne gjort annerledes?
Svaret på spørsmålene hennes var ja. Det resulterte i en rekke tilbakemeldinger.
– Vi i brukerpanelet gir tilbakemeldinger om flere temaer: Kunnskap og holdninger til kreft og behandling, erfaringer med helsetjenesten og hvordan pasientforløp oppleves, kreft og arbeidssituasjon, bruk av ny teknologi i helse, som digitale helsetjenester og kunstig intelligens i diagnostikk og behandling, behov knyttet til helse under og etter kreftbehandling, ernæring, prehabilitering, tann- og munnhelse og bruk av alternativ behandling.
Brukerpanelet gir også innspill til hvilke saker Kreftforeningen burde prioritere.
Endelig kreftfri
I dag er Kristin kreftfri. Og hun er evig takknemlig for behandlingen hun har fått.
– Vi er heldige som har det norske helsevesenet. Men, jeg håper jeg har vært med å bidra til at det blir enda bedre. Det fortjener de som blir kreftrammet i fremtiden, sier hun, og avslutter med et hjertesukk:
– For dem er det dessverre mange av.