Forskere over hele landet får millioner fra Kreftforeningen for å sikre at alle pasienter med spredning skal få nytt håp om behandling gjennom en gentest.
I dag overlever 3 av 4 kreft i Norge. Det er dobbelt så mange som for 50 år siden. Men for 1 av 4 har ikke legene alltid flere behandlinger å tilby. Takket være forskning finnes det likevel håp. En utvidet gentest av svulsten kan sette legene på sporet av en mer treffsikker behandling.
– For kreftpasienter med spredning er tid helt avgjørende. Dessverre får altfor få muligheten til å ta en gentest, og det tar ofte for lang tid å få svar på testen, og da kan det allerede være for sent, forteller generalsekretær i Kreftforeningen, Ingrid Stenstadvold Ross.
Kraftig løft
Derfor går alle pengene fra Kreftforeningens Innsamlingsaksjon i fjor til forskningsprosjekter som skal bidra til at gentester blir raskere, mer avanserte og mer treffsikre. Åtte forskere fra sykehus i Stavanger, Bergen, Tromsø, Trondheim, Oslo og Lørenskog får til sammen 37 millioner kroner.
– Vi skal sikre at kreftpasienter i hele landet får lik tilgang til avansert molekylær diagnostikk. Satsingen vil få stor betydning for å styrke arbeidet med med mer presis og skreddersydd kreftbehandling i Norge, forteller patolog Hege Russnes, en av forskerne som nå får støtte.
Hun koordinerer InPreD, som er sykehusenes nasjonale infrastruktur for presisjonsdiagnistikk innen kreft, som gjennom de fem siste årene har bygget opp et nasjonalt tilbud om utvidet gentest. Noen av prosjektene skal være med å øke testkapasiteten på norske sykehus, mens andre skal finne mer effektive og skånsomme metoder, som for eksempel gentesting fra blod i stedet for fra svulstvev.
Her er forskningsprosjektene som får støtte:
Ulla Randen, Akershus Universitetssykehus HF. Integrering av cytologiske prøver i InPreD for å øke tilgangen til presisjonsmedisin (4 millioner)
Mette Pernille Myklebust, Helse Bergen HF. Laboratorieanalyser av DNA fra blodprøver i sykehuslaboratorier – på vei inn i diagnostikk og behandling (7,5 millioner)
Emilius A. M. Janssen, Helse Stavanger HF. Etablering av analyser av store genpaneler for kreftpasienter ved Stavanger universitetssykehus (5 millioner).
Tonje Gulbrandsen Lien, Oslo Universitetssykehus. Nasjonal «in-house data pipeline» for prosessering og rapportering av resultater fra gentesting av kreftsvulster (3,8 millioner)
Hege Elisabeth Giercksky Russnes, Oslo Universitetssykehus HF. Gentesting og funksjonell analyse av homolog rekombinasjons defekt (HRD) for terapivalg for kreftpasienter (4 millioner)
Hege Elisabeth Giercksky Russnes, Oslo Universitetssykehus HF. Strukturert koordinering av samarbeid mellom Kreftforeningen og InPreD (1,2 millioner)
Mari Jebens, St. Olavs Hospital HF. Presisjonsdiagnostikk for hjernesvulster – en nasjonal valideringsstudie (5 millioner)
Atle Van Beelen Granlund, St. Olavs Hospital HF. Robot for raskere og bedre kreftdiagnostikk (3 millioner)
Elisabeth Jarhelle, Universitetssykehuset Nord-Norge HF. Bioinformatisk støtte for økt effektivitet og oppskalering av TSO500 analysen (3,5 millioner)
Fortsatt en vei igjen
På Verdens kreftdag 4. februar hyller Kreftforeningen forskningsfremskritt.
Håpet ligger i genene våre, og det skjer utrolig mye spennende og viktig forskning på dette feltet.
Men det er fortsatt en vei å gå. Derfor skal Kreftforeningen i mars samle inn penger til neste steg, nemlig at flere av dem som får tatt en gentest, skal få et behandlingstilbud.
– Vi trenger flere behandlingsstudier der pasientene får tilgang til lovende behandling basert på en genetisk test, sier Ross, som ønsker alle velkommen til å bli med å gå fra dør til dør.
